Создатели «Спутника V» потребовали извинений от главы Европейского агентства лекарственных средств. Она сравнила вакцину с русской рулеткой
Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.
Нам нужна ваша помощь. Пожалуйста, поддержите «Медузу».
Разработчики российской вакцины против коронавируса «Спутник V» потребовали извинений от председателя правления Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе. Об этом сообщается в официальном аккаунте «Спутника V» в твиттере.
Мы требуем публичных извинений от Кристы Виртумер-Хохе из EMA за ее негативные комментарии о государствах ЕС, непосредственно одобряющих «Спутник V». Ее комментарии вызывают серьезные вопросы о возможном политическом вмешательстве в процесс экспертизы [вакцины, который начало EMA].
Отмечается, что EMA не допускало подобных заявлений ни о какой другой вакцине против коронавируса. Создатели «Спутника V» считают, что такие комментарии подрывают доверие к агентству и его экспертизе.
Криста Виртумер-Хохе также является представителем Австрийского агентства по охране здоровья и безопасности пищевых продуктов. 8 марта в эфире австрийского телеканала ORF ей задали вопрос, стоит ли Австрии одобрять применение «Спутника V» до разрешения EMA. Виртумер-Хохе рекомендовала этого не делать, сославшись на недостаток данных о вакцине. «Это в чем-то похоже на русскую рулетку», — сказала она (цитата по AFP).
Обновлено 13:30. Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков назвал заявление Кристы Виртумер-Хохе «как минимум некорректным». «То, что „Спутник V“ это одна из самых популярных вакцин в мире и одна из самых наверное доверяемых вакцин в мире, сейчас уже ни у кого сомнения быть не может… Спрос на эту вакцину, процесс вакцинации во многих странах этим препаратом показывает востребованность этого препарата и популярность», — заявил он в беседе с журналистами.
Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу вакцины «Спутник V» 4 марта. Регулятор проверит препарат на соответствие действующим в Евросоюзе стандартам эффективности, безопасности и качества.
Два государства ЕС — Венгрия и Словакия — уже одобрили применение препарата (Чехия заказала «Спутник V» и допустила ее одобрение до решения EMA). Также, по данным разработчиков вакцины, она одобрена еще в 44 странах.