Создатели «Спутника V» потребовали извинений от главы Европейского агентства лекарственных средств. Она сравнила вакцину с русской рулеткой
Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.
Подпишите петицию с требованием отменить закон об иноагентах!
Разработчики российской вакцины против коронавируса «Спутник V» потребовали извинений от председателя правления Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе. Об этом сообщается в официальном аккаунте «Спутника V» в твиттере.
Мы требуем публичных извинений от Кристы Виртумер-Хохе из EMA за ее негативные комментарии о государствах ЕС, непосредственно одобряющих «Спутник V». Ее комментарии вызывают серьезные вопросы о возможном политическом вмешательстве в процесс экспертизы [вакцины, который начало EMA].
Отмечается, что EMA не допускало подобных заявлений ни о какой другой вакцине против коронавируса. Создатели «Спутника V» считают, что такие комментарии подрывают доверие к агентству и его экспертизе.
Криста Виртумер-Хохе также является представителем Австрийского агентства по охране здоровья и безопасности пищевых продуктов. 8 марта в эфире австрийского телеканала ORF ей задали вопрос, стоит ли Австрии одобрять применение «Спутника V» до разрешения EMA. Виртумер-Хохе рекомендовала этого не делать, сославшись на недостаток данных о вакцине. «Это в чем-то похоже на русскую рулетку», — сказала она (цитата по AFP).
Обновлено 13:30. Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков назвал заявление Кристы Виртумер-Хохе «как минимум некорректным». «То, что „Спутник V“ это одна из самых популярных вакцин в мире и одна из самых наверное доверяемых вакцин в мире, сейчас уже ни у кого сомнения быть не может… Спрос на эту вакцину, процесс вакцинации во многих странах этим препаратом показывает востребованность этого препарата и популярность», — заявил он в беседе с журналистами.
Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу вакцины «Спутник V» 4 марта. Регулятор проверит препарат на соответствие действующим в Евросоюзе стандартам эффективности, безопасности и качества.
Два государства ЕС — Венгрия и Словакия — уже одобрили применение препарата (Чехия заказала «Спутник V» и допустила ее одобрение до решения EMA). Также, по данным разработчиков вакцины, она одобрена еще в 44 странах.