В The Lancet опубликовали результаты исследования вакцины «Спутник Лайт»

Российский Институт Гамалеи опубликовал в ведущем медицинском журнале The Lancet результаты исследования однокомпонентной вакцины против коронавируса «Спутник Лайт». Спонсором исследования выступил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

По итогам совмещенной первой и второй фазы клинического исследования вакцины было подтверждено, что «препарат формирует сильный гуморальный и клеточный иммунный ответ как в группе серонегативных (лица, ранее не сталкивавшиеся с коронавирусом), так и в группе серопозитивных (переболевшие лица)» добровольцев. Серьезных побочных эффектов у участников исследования не зафиксировали.

Всего в исследовании участвовали 110 человек в возрасте от 18 до 59 лет. На этой фазе клинических исследований проводится оценка реакции иммунной системы добровольцев на препарат и отслеживаются основные побочные явления. Оценка реального защитного эффекта вакцинации проводится по результатам следующей, третьей фазы. Новое исследование фактически является повторением самого первого опубликованного в The Lancet исследования, но для однокомпонентного «Спутник Лайт» вместо обычного «Спутника V».

Ранее институт Гамалеи объявлял, что эффективность «Спутника Лайт» при самостоятельном использовании составляет 70% против штамма дельта в течение трех месяцев после вакцинации. В качестве бустирующей инъекции «Спутник Лайт» показал эффективность более 83% против дельты. Такие результаты были получены на основании данных о применении этих вакцин в России, вне рамок клинических исследований.

«Спутник Лайт» — единственный зарегистрированный в России препарат, для вакцинации которым требуется только один укол. Он представляет собой первый компонент двухкомпонентной вакцины «Спутник V». Помимо «Спутника Лайт», в России зарегистрированы вакцины «Спутник V», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н». Минздрав объявлял, что «Спутник Лайт» будет использоваться в России только для повторной вакцинации.