В России прекратили продавать лекарство от редкой генетической болезни

В России пропал из продажи препарат купренил (пеницилламин), который используется для терапии болезни Вильсона-Коновалова. Это редкое врожденное нарушение метаболизма меди, вызывающее тяжелые расстройства в работе нервной системы и внутренних органов.

Об отсутствии купренила в аптеках написала в своем фейсбуке одна из пациенток Виктория Рыжкова. По ее словам, больным не удается купить препарат с марта 2016 года.

«Готовы купить его за любые деньги, только чтобы жить, у многих коноваловцев ухудшается состояние, сильно ухудшается, вплоть до припадков. Говорят, аналогов тоже нет», — рассказала Рыжкова.

По словам Рыжковой, компания-производитель купренила не может пройти сертификацию в России.

Редакции «Медузы» передали ответ управления Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области на запрос одной из пациенток. Ведомство утверждает, что купренил исчез из продажи в связи с тем, что производитель лекарства — польское подразделение израильской компании Teva — занимается сменой производственной площадки.

По данным Росздравнадзора, поставки возобновятся в первой половине июля, а в аптеки купренил поступит в сентябре 2016 года — «после проведения закупочных процедур».

Купренил (пеницилламин) входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год. Этот перечень утвержден правительством России. По закону государство обязано обеспечить пациентов такими лекарствами.