Вы хотите помогать благотворительному фонду, но не знаете, какой выбрать? Мы спросили 11 благотворителей, кого они сами поддерживают

Регулярные ежемесячные платежи делают благотворительность гораздо более эффективной. Подписаться практически на любой фонд можно или в личном кабинете клиента банка — или на сайте самой организации. Другой вопрос — как выбрать фонд, которому помогать? «Медуза» обратилась к 11 важным людям из благотворительности, чтобы узнать, кого посоветуют они сами.

Эта статья опубликована в рамках программы поддержки благотворителей MeduzaCare. Другие материалы читайте тут.

Илья Фоминцев, исполнительный директор Фонда профилактики рака, советует подписаться на фонд «БЭЛА. Дети бабочки»

Мне импонируют фонды, которые организуют системную помощь. Адресная — это нужно и важно, но эффективность рубля на адресную помощь меньше эффективности рубля, потраченного на системную. Я давно наблюдаю за фондом «БЭЛА. Дети-бабочки». Фонд профессионально занимается узкой проблемой и детьми с редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. Они взяли одну конкретную проблему и решают ее.

«БЭЛА» предлагает всеобъемлющую системную помощь, обучает врачей-педиатров диагностике пациентов, полноценно создает систему госпитализации и реабилитационные программы, организовывает психологическую и юридическую помощь, делает центры, где лечат людей с этим заболеванием, помогает детям-отказникам и предоставляет абсолютный спектр сервиса для пациентов. Они начинали с нескольких детей с этим диагнозом, а в итоге объединили детей-бабочек по всей России. И сейчас человек знает, что делать и куда идти, если поставили этот диагноз. Раньше такого не было. Это очень правильный профессиональный подход, и на их основе уже можно создать целый институт по этой проблеме.

Оформить ежемесячное пожертвование фонду «БЭЛА. Дети-бабочки» можно тут.

Константин Хабенский, основатель благотворительного фонда помощи детям с опухолями мозга, советует подписаться на фонды «Доктор клоун» и «Рэй»

Еще когда мой благотворительный фонд только рос и вставал на ноги, онкологи, с которыми мы постоянно общались, — вот эти серьезные дяди и тети — где-то между назначениями «химии» и выписыванием рецептов все время повторяли: «И помните — эмоции тоже лечат». Это не альтернативные виды лечения, это не шаманство и не побег от реальности, это факт: от того, как чувствует себя ребенок, — и от того, что переживают его мама и папа, зависит успех лечения. Таблетки, уколы, грамотное обследование и внимательный доктор — без этого никуда. Но и без смеха в больничной палате, без шутки, которую вспоминаешь еще день, без фокуса, от которого у малыша глаза лезут на лоб, — без этого тоже нельзя. Фонд Яны Сексте и Максима Матвеева «Доктор клоун» — он про это. А еще про то, что вызвать улыбку у того, кто еще вчера заглядывал в пропасть и, может, готовился уйти навсегда, — это целая наука и целая профессия. Как и мой фонд, «Доктор клоун» существует на пожертвования — то есть благодаря помощи самых обычных людей. Я буду рад, если среди них будете и вы. 

Другой фонд, работа которого мне симпатична и близка, — это «Рэй», помогающий бездомным животным и приютам, в которых те находятся. Мы с моей Фросей познакомились 11 лет назад в приюте и знаем, что жить на улице довольно-таки погано, что не иметь человека, который вечером спросит «ну как оно?» и почешет брюхо, тоже не сахар. Собаки болеют, стареют, грустят и ищут тепла в жизни так же, как и мы. И здорово, что есть люди, которые это понимают.

Оформить ежемесячное пожертвование фонду «Доктор клоун» можно тут, а фонду «Рэй» — вот тут.

Митя Алешковский, соучредитель благотворительного фонда «Нужна помощь», советует подписаться на фонд «АдВита»

Мне кажется, что одна из главных животрепещущих проблем России — это проблема онкологии. Но в России 99% фондов помогают только детям. Фондов, которые помогают тем, кто старше 18, — единицы. Крупнейший из них — «АдВита». Она расположена в Петербурге, но только 20% пациентов — из этого города, остальные — со всей России. Фонд оплачивает лечение, трансплантацию костного мозга, ищет доноров и проводит медицинские исследования для больных. К сожалению, «АдВита» не снискала общенародной славы, хотя делает великую, невероятную сложнейшую работу. Если ежегодно в России четырем-пяти тысячам детей ставят диагноз «онкология», то у взрослых это десятки, сотни тысяч. И можно представить, насколько сложная задача у этой организации. Хотя ей помогать хотят меньше, чем любой организации, которая работает с детьми. «АдВита» — настоящие малоизвестные герои, которые всю свою жизнь тратят на то, чтобы решать масштабную проблему.

Помочь фонду «АдВита» можно тут

Лида Мониава, директор благотворительного фонда «Дом с маяком», советует подписаться на центр «Особое детство»

Мне нравится Центр лечебной педагогики «Особое детство». ЦЛП меняет систему помощи людям с инвалидностью в России и работает над изменением отношения общества к людям с особыми потребностями. ЦЛП старается сделать так, чтобы в России не было интернатов, чтобы дети с инвалидностью жили в семьях и учились в школах, а взрослые имели занятость и жили в квартирах сопровождаемого проживания, а не казенных учреждениях. Здесь работают над тем, чтобы общество перестало смотреть на людей с аутизмом, ментальными проблемами, физическими заболеваниями и другими особенностями развития, как на тех, кто ни на что не способен и должен жить в учреждениях или сидеть дома.

Центр поддерживает людей с особенностями развития не таблетками, а развивающими занятиями. С детьми работают физические и музыкальные терапевты, логопеды, нейропсихологи. Педагоги помогают увидеть и развивать сильные стороны у ребенка. Также ЦЛП проводит детские лагеря на Валдае, делает творческие мастерские и группы общения для взрослых, работает над изменением законодательства в России, участвуя в реформе интернатов. Это большая работа, которая заслуживает того, чтобы ее оценили и поддержали. И на мой взгляд самое главное, что делает ЦЛП для развития общества, — учит нас общаться на равных и видеть в каждом человека, личность и достоинство.

Оформить ежемесячные пожертвования для ЦЛП «Особое детство» можно тут

Константин Седов, основатель АНО «Больничные клоуны», советует подписаться на фонд «Мой Мио»

«Мой Мио» — это фонд, который помогает детям с миодистрофией Дюшенна, редким неизлечимым заболеванием, хотя с точки зрения болевых синдромов оно не самое тяжелое. Его организовала чета Свешниковых — сильные люди и многодетная семья, которая усыновила несколько детей с этим синдромом и поддерживает других таких же. А в Москве они единственные, кто работает с этим заболеванием. Вся история «Моего Мио» — история про небольшой семейный фонд, где помогают в реабилитации и медицинском сопровождении больных.

Каждый год «Больничные клоуны» участвуют в праздниках, которые организует «Мой Мио». Также я лично знаком с создателями фонда, мы периодически встречаемся на передачах по благотворительности. Это веселые позитивные люди. Для меня важно, что они светлые, так как в благотворительности много выгоревших людей. Те, кто горят, — те сгорают. А Свешниковы просто живут, фонд работает, проекты постепенно реализуются. Они напоминают фонд «БЭЛА. Дети-бабочки». Тот начинался с нескольких детей, а сейчас разросся по всей России. Думаю, что у фонда «Мой Мио» это тоже только начало.

Оформить ежемесячные пожертвования в фонд «Мой Мио» можно тут

Чулпан Хаматова, соучредитель фонда «Подари жизнь», советует подписаться на «Дом с маяком»

Я очень радуюсь, когда осознаю, как много сейчас в России работает честных, прозрачных, профессиональных благотворительных фондов. Каждый помогает в своей области, но мы все все равно неразрывно связаны, варимся в одном котле и разделяем одни принципы работы. У нас одна задача: мы хотим, чтобы фондам в России доверяли, понимали суть нашей работы, а помогать нашим подопечным было просто и легко. И нет ничего проще, чем оформить ежемесячную подписку на списание с карты или со счета телефона какой-то суммы в фонд. Так просто: каждый месяц можно, например, по 300 рублей отправлять в фонды помощи больным детям, старикам и бездомным животным.

У меня очень много любимых фондов, кого я бы хотела поддержать. Например, это петербургский фонд «АдВита», который так же, как и мы, помогает детям с онкологией — но кроме детей он не бросает без помощи и взрослых. Второй фонд — «Дом с маяком». Мы вместе с фондом «Вера» и фондом «Линия жизни» принимали участие в создании первого детского хосписа в Москве, которому «Дом с маяком» и помогает. Поэтому я знаю, какая у фонда огромная ответственность — тысячи неизлечимых детей. И именно подписки на 100, 200, 500 рублей в месяц позволяют «Дому с маяком» не просто помочь конкретному ребенку, а создать целую систему помощи — благодаря этому дети, которых уже нельзя вылечить, и их семьи никогда не останутся одни.

Помочь фонду «АдВита» можно тут, оформить ежемесячные пожертвования «Дому с маяком» можно тут 

Дина Корзун, соучредитель фонда «Подари жизнь», советует подписаться на фонды «Вера» и «Я есть»

По опыту работы нашего фонда могу сказать, что именно из небольших, но регулярных пожертвований складывают те суммы, благодаря которым мы оказываем многомиллионную помощь детям: оплачиваем лекарства, закупаем оборудование, оплачиваем обучение врачей. Во время последнего кризиса многие компании свернули свои благотворительные бюджеты, а те, кто отправлял нам по 100 рублей с каждой зарплаты, не перестали это делать. Я долго жила в Англии, сейчас живу в Швейцарии — и вижу, насколько здесь это норма. У многих платежи настроены так, чтобы автоматически каждый месяц деньги списывались, например, за коммунальные расходы, а заодно и пожертвования в фонды. Это все в одном ряду бытовых привычек. 

Я бы назвала десятки фондов в России, кому можно доверять и кому обязательно нужно помогать. Один из них — фонд «Вера». Это наши давние друзья, которые добились, казалось бы, невозможного: объяснили всем, почему важно и нужно помогать даже тем, кого нельзя вылечить. А также мои любимые друзья — Ксения Алферова и Егор Бероев и их фонд «Я есть». Своей работой они дают понять, что различий между нами и детьми с особенностями развития на самом деле меньше, чем все думают. И любой ребенок и взрослый имеют право жить обычной жизнью, заниматься тем, чем ему нравится, и чувствовать себя нужным.

Подписаться на ежемесячные пожертвования в фонд «Вера» можно тут, в фонд «Я есть» тут

Любовь Аркус, основатель и президент фонда «Антон тут рядом», советует подписаться на фонд «Перспективы» и «Паллиативную помощь в Петербурге»

Вопрос о том, кому помогать, возникает всегда — это действительно так. Любой человек понимает, что помощь нужна примерно всем. И если вникнуть во все по чуть-чуть, то выбор сделать очень трудно. Но оглянувшись вокруг, на своих друзей, соседей, родственников, коллег, почти всегда можно найти проблему, которая совсем близко — и больше всего отзывается в вашей душе.

Я выбираю фонд «Перспективы» и «Службу паллиативной помощи». «Перспективы» работают с детьми и взрослыми людьми с аутизмом и множественными нарушениями развития. Сотрудники фонда ездят в психоневрологические интернаты, работают в поле — это огромный ежедневный труд. Благодаря им у затворников интернатов дни перестают быть пустыми и наполняются общением, путешествиями, занятиями, встречами, отношениями — жизнью. Кроме того, фонд занимается сопровождаемым проживанием. У них есть тренировочная квартира и дом, где ребята живут вместе с сотрудниками. И есть гостевой дом, в который родители могут поселить детей в экстренных ситуациях — на случай болезни, неотменимой поездки или даже просто необходимого отдыха. «Перспективы» — старейший фонд. Его репутация безупречна.

Второй фонд — «Паллиативная помощь в Петербурге». Это совместный проект фонда «Вера» и фонда «АдВита». В Петербурге, где паллиативная помощь была на нулевом уровне, сейчас, благодаря совместному проекту двух фондов, появился первый хоспис, созданный по концепции и заветам Веры Васильевны Миллионщиковой, выездная служба, горячая линия, образовательные программы для специалистов.

Оформить регулярные пожертвования фонду «Перспективы» можно тут. Помочь «паллиативной помощи в Петербурге» можно так: сделайте пожертвование на сайте фонда «Вера», выбрав в назначении платежа «помощь регионам» — и написав в комментарии «паллиативная помощь в Санкт-Петербурге».

Екатерина Бахренькова, фандрайзер центра «Сестры», советует подписаться на ассоциацию «Е.В.А.»

Есть проблемы, о которых говорить сложно. Вокруг таких проблем всегда много стереотипов, непонимания и даже страха. Мы в нашей организации знаем об этом хорошо, поэтому всегда с большой солидарностью и уважением относимся к организациям, которые занимаются «непопулярными» темами. 

Ассоциация «Е.В.А.» создана в 2010 году. Это первая в России организация, занимающаяся поддержкой женщин, затронутых ВИЧ-инфекцией, вирусными гепатитами, туберкулезом. Немногие представляют, что у женщин с социально-значимыми заболеваниями есть особые потребности, и они сталкиваются со специфическими проблемами. «Е.В.А.» объединяет 27 регионов и помогает женщинам получить доступ к медицинским, социальным и психологическим услугам. Миссией организации также является снижение стигматизации и дискриминации женщин, живущих и затронутых ВИЧ, туберкулезом, вирусными гепатитами.

С 2016 года существует проект «Равный — равному», консультирование ВИЧ-инфицированных женщин — и мужчин тоже — по вопросам получения медицинской и социальной помощи и защиты своих прав. Консультации ведут равные консультанты, то есть люди, которые сами живут с ВИЧ.

Помочь ассоциации «Е.В.А.» можно тут

Наталья Водянова, основатель фонда «Обнаженные сердца», советует подписаться на центр «Антон тут рядом»

Быть взрослым человеком с аутизмом порой даже сложнее, чем быть ребенком с аутизмом. Ведь взрослым нужна не только профессиональная поддержка, друзья и хобби, но и работа, возможность быть самостоятельным. За последние 10 лет в нашей стране появились колледжи, куда дети с особенностями развития могут поступить после школы. Но, к сожалению, большинство выпускников не трудоустраиваются, так как распространено предубеждение, что человек с расстройством аутистического спектра (РАС) не пригоден для обычной трудовой деятельности.

Центр «Антон тут рядом» — уникальная для России организация: это единственный в стране центр социальной абилитации и обучения взрослых с РАС. Здесь их готовят к самостоятельной жизни и таким образом спасают от психоневрологических интернатов, куда почти с неизбежностью попадает человек с аутизмом после смерти родителей или опекунов. В центре работают ребята, которые пока не готовы к самостоятельным взаимоотношениям с работодателем, но они уже изготавливают прекрасные блокноты, керамическую посуду, деревянные органайзеры для рабочего стола, значки, открытки, подушки, деревянные игрушки.

В 2018 году 46 выпускников центра нашли настоящую работу по срочным и бессрочным трудовым договорам. Из них девять человек работают на постоянной основе и трудятся помощниками офис-менеджеров, рабочими в садовом центре, клинерами, курьерами, продавцами.

Фонд «Обнаженные сердца» уже пять лет оказывает поддержку центру с профессиональной подготовкой специалистов, наши эксперты обучают их методикам работы с доказанной эффективностью. Мы помогаем центру «Антон тут рядом» и предлагаем это сделать вам. Именно от вас зависит будущее людей с аутизмом.

Оформить ежемесячные пожертвования в центр «Антон тут рядом» можно здесь

Авдотья Смирнова, президент фонда «Выход», советует подписаться на фонд «Жизненный путь»

Фонд «Жизненный путь» и его президент Вера Шенгелия занимаются очень важным и нужными делом — социализируют особых взрослых с аутизмом и другими ментальными нарушениями. Некоторые подопечные фонда живут с родителями, а некоторые — в ПНИ, психоневрологических интернатах. Эти люди — точно такие же люди, как мы с вами, но они лишены всяких возможностей для социальной жизни, никуда не ходят, не знают, как купить еду в магазине, не знают, что бывает, например, день города и т. д. Они заперты в ПНИ или в четырех стенах квартиры. Фонд «Жизненный путь» собирает деньги на поддерживаемое проживание, чтобы вытащить людей из интернатов, на тренировочные квартиры — чтобы дети, родители которых состарятся и умрут, могли бы жить сами, — и на особые творческие мастерские. Все это они организуют и поддерживают.

При этом поддерживать взрослых и подростков с ментальными особенностями очень тяжело и неблагодарно. Донор никогда не получит впечатляющее фото «до и после», а успехи типа «я сам сегодня нарезал хлеб», «я сама сегодня вымыла голову» не всегда являются для потенциального донора убедительными. Друзья, давайте подпишемся на небольшие, но регулярные платежи в «Жизненный путь», пожалуйста, — и пусть наша общая жизнь станет лучше от того, что кого-то из нее не выкинут.

Подписаться на ежемесячные пожертвования для фонда «Жизненный путь» можно тут