Минздрав зарегистрировал в России препарат «Золгенсма», сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств. Регистрационное удостоверение выдано на пять лет.
Производитель лекарства — швейцарская фармацевтическая компания Novartis — подал документы на регистрацию в июле 2020 года.
«Золгенсма» применяется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Этот препарат считается самым дорогим в мире. Один его укол стоит больше двух миллионов долларов. Лекарство вводят в организм однократно.
Как обратила внимание «Новая газета», одновременно с регистрацией «Золгенсмы» Минздрав предложил разрешить фонду «Круг добра» закупать зарегистрированные в РФ лекарства до их ввода в гражданский оборот.
«Золгенсма» — третий препарат для лечения СМА, который Минздрав одобрил для применения в России. В 2019 году была одобрена «Спинраза» американской компании Biogen, в 2020-м — «Эврисди» швейцарской F. Hoffmann-La Roche. Они стоят сотни тысяч долларов; в отличие от «Золгенсмы», при их использовании однократного применения недостаточно.
В августе 2021 года, еще до регистрации «Золгенсмы», фонд «Круг добра» сообщил, что договорился с Novartis о поставке препарата в Россию, отметив, что производитель пошел «на серьезные уступки» в цене. В сентябре фонд заявил о решении закупить «Золгенсму» для 12 детей. Также «Круг добра» закупал «Спинразу» и «Эврисди».
Читайте также
- Трехлетнему Илье Худобе собрали деньги на лечение спинальной мышечной атрофии Ребенку помогал Моргенштерн. Недавно он заявил, что начал это делать из-за проблем с полицией
- Новосибирский СК завел дело о халатности из-за смерти 17-летней девушки со спинальной мышечной атрофией Ей назначили дорогое лекарство, но она не успела его получить
- Денег нет. А лекарство — опасно для жизни Тяжелобольным россиянам приходится бороться не только с заболеваниями, но и с чиновниками. Те делают все — даже судятся, — чтобы не давать им нужные препараты
СМА
Группа генетических заболеваний, при которых постепенно слабеют и атрофируются мышцы.
«Круг добра»
Фонд помощи детям с редкими заболеваниями «Круг добра», созданный президентом России Владимиром Путиным в начале 2021 года на средства от повышения подоходного налога.