Управление по санитарному надзору за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) США отозвало разрешение на использование препаратов гидроксихлорохин (плаквенил) и хлорохин для лечения пациентов с коронавирусом в больницах.
Как показали результаты новых клинических исследований, эти препараты «едва ли эффективны» при лечении COVID-19. С учетом побочных эффектов их «потенциальные преимущества больше не перевешивают известные и потенциальные риски», объяснило FDA.
«Мы ясно давали понять, что будем руководствоваться наукой и что наши решения могут изменяться по мере того, как мы будем больше узнавать о COVID-19», — заявил заместитель руководителя FDA по медицинским и научным вопросам Ананд Шах.
Гидроксихлорохин — препарат от малярии и ревматологических заболеваний. 28 марта FDA разрешило его использование для лечения пациентов с коронавирусом в больницах. Применять препарат без присмотра врача FDA не рекомендовало.
22 мая были обнародованы результаты исследования, показавшие, что гидроксихлорохин при лечении COVID-19 создает дополнительную угрозу смерти из-за осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы. ВОЗ приостановила испытания препарата как средства для борьбы с коронавирусом.
В марте президент США Дональд Трамп называл гидроксихлорохин многообещающим лекарством в борьбе с COVID-19. 19 мая Трамп сообщил, что принимает гидроксихлорохин для профилактики инфекции, но уже 25 мая заявил об отказе от этого препарата.