Американская компания Moderna сообщила, что ее вакцина от коронавируса при первичном анализе оказалась эффективна в 94,1% случаях, а при тяжелой форме заболевания — в 100%. Об этом говорится в сообщении компании о том, что она подает документы на регистрацию вакцины в США.
Всего в испытаниях участвовали более 30 тысяч человек. Из них COVID-19 заболели 196 человек — это 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 человек, получивших вакцину. В этом случае, делают вывод в компании, эффективность вакцины составила 94,1%.
Среди участников испытаний 30 человек заболели тяжелой формой COVID-19 — это люди, получившие плацебо вместо вакцины. Из тех, кто получил вакцину, никто в тяжелой форме не болел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины в таких случаях.
В ходе исследований Moderna от коронавируса умер один человек, входивший в группу плацебо.
16 ноября Moderna сообщила, что в ходе третьей стадии испытаний ее вакцина показала эффективность в 94,5% случаях, но тогда оценка основывалась на анализе 95 случаев.
В ноябре компании Pfizer и BioNTech заявили, что их вакцина BNT162b2 показала 95% эффективность по итогам третьей фазы исследований. Разработчики российского «Спутника V» оценили эффективность своей вакцины в 92%. Компания AstraZeneca объявила, что эффективность ее вакцины, разрабатываемой вместе с Оксфордским университетом, составила 70%.
Moderna предварительно оценивала, что доза ее вакцины будет стоить от 25 до 37 долларов, Pfizer — примерно в 18 долларов. Разработчики «Спутник V» говорили, что их вакцина будет стоить дешевле, чем у Moderna и Pfizer. В AstraZeneca оценили стоимость вакцины примерно в 4 доллара.